4月11日，全市药品监管暨服务医药产业创新发展工作会议召开。会议按照市委市政府和省药监局工作要求，统筹药品监管和医药产业高质量发展，研究部署2025年工作。市市场监管局副局长杭颖出席会议并讲话。市市场监管局二级调研员杨志强主持会议。

会议指出，全市市场监管系统要全面把握当前药品监管和医药产业发展面临的新形势新要求，深刻领会全国、全省药品监管工作会议精神，全面提升药品监管能力建设，加强服务创新药械全生命周期工作理念。

会议强调，要加强重点领域监管。强化重点品种、环节、企业监管，加大监督检查力度，全面压实企业质量安全主体责任。要创新监管方式方法。推动规范化、科学化、智慧化监管，优化检查机制，提升监管效能。要优化行政审批服务。坚持事前指导、事中规范、事后督查，提升审批备案质量，营造公平竞争环境。要构建产业服务体系。组建生物医药产业审评审批服务专班，加强全市审评核查工作站能力建设，提升药品进口口岸功能。要提升风险防控能力。完善风险会商机制，做好药品质量抽检，加强药械妆不良反应监测。要强化基础支撑力量。加强人才队伍建设，提升基层药品监管能力，强化药品检验检测技术支撑。要健全协同治理体系。探索“市监+医保”协同，完善共商共建机制，构建社会共治格局。

会上，市市场监管局传达了省局条线会议精神并部署2025年工作要点。省局审评核查苏州分中心对2025年工作站指导要点开展了部署。市药检中心就药品化妆品监督抽检和药械化不良反应检测工作提出建议。各县级市（区）市场监管局围绕药品监管工作经验和创新思路进行了交流分享。

接下来，市市场监管局将继续聚焦药品安全与产业创新双轮驱动，深化机制创新，优化服务效能，以更具前瞻性的举措，推动药品监管能力再升级，为医药产业高质量发展持续赋能。

省药监局审评核查苏州分中心副主任，各县级市（区）市场监管局药品工作分管负责同志及相关科室负责同志，各地审评核查工作站负责同志，市市场监管局相关处室全体人员、医药领域行风监督员，市药品检验检测研究中心负责同志及相关人员等参加会议。